Το FirstSteps προσφέρει προληπτική γενετική πληροφόρηση που βοηθά οικογένειες και επαγγελματίες υγείας να κατανοήσουν πιθανούς γενετικούς παράγοντες νωρίς, ώστε να υποστηρίξουν το παιδί με γνώση, φροντίδα και σιγουριά.
5%
παιδιά παγκοσμίως γεννιούνται με σπάνιες ασθένειες, οι περισσότερες από τις οποίες είναι γενετικής προέλευσης
8.000
γνωστές γενετικές ασθένειες, πολλές από τις οποίες είναι εξαιρετικά σπάνιες
30%
των εισαγωγών σε παιδιατρικά νοσοκομεία σχετίζονται με κάποια υποκείμενη γενετική πάθηση
800
Οι γενετικές ασθένειες θεωρούνται πλέον θεραπεύσιμες και αυτός ο αριθμός συνεχίζει να αυξάνεται
5%
παιδιά παγκοσμίως γεννιούνται με σπάνιες ασθένειες, οι περισσότερες από τις οποίες είναι γενετικής προέλευσης
8.000
γνωστές γενετικές ασθένειες, πολλές από τις οποίες είναι εξαιρετικά σπάνιες
30%
των εισαγωγών σε παιδιατρικά νοσοκομεία σχετίζονται με κάποια υποκείμενη γενετική πάθηση
800
Οι γενετικές ασθένειες θεωρούνται πλέον θεραπεύσιμες και αυτός ο αριθμός συνεχίζει να αυξάνεται
Σχετικά με το FirstSteps
Χρησιμοποιώντας προηγμένη γενετική ανάλυση, προσφέρουμε πληροφορίες που μπορούν να βοηθήσουν στον εντοπισμό πιθανών κινδύνων για την υγεία, αναπτυξιακών παραγόντων ή κληρονομικών παθήσεων σε πρώιμο στάδιο. Στόχος μας δεν είναι να αντικαταστήσουμε την ιατρική περίθαλψη, αλλά να υποστηρίξουμε τις οικογένειες και τους επαγγελματίες υγείας με ουσιαστικές πληροφορίες που επιτρέπουν την έγκαιρη παρακολούθηση, την πρόληψη και την εξατομικευμένη φροντίδα.
Για ένα πιο σίγουρο μέλλον
Κάθε οικογένεια θέλει να δώσει στο παιδί της το καλύτερο δυνατό ξεκίνημα.
Το FirstSteps βοηθάει προσφέροντας σαφήνεια, βοηθώντας τους γονείς να κατανοήσουν πιθανούς γενετικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την υγεία και την ανάπτυξη του παιδιού τους. Με αυτή τη γνώση, οι οικογένειες μπορούν:
Νιώθουν μεγαλύτερη αυτοπεποίθηση για το μέλλον του παιδιού τους.
Συνεργάζονται πιο αποτελεσματικά με επαγγελματίες υγείας.
Αποφεύγουν περιττές καθυστερήσεις στην αξιολόγηση ή την παρέμβαση.
Εστιάζουν στην πρόληψη, όχι μόνο στη θεραπεία.
Πως λειτουργεί
Τρία βήματα για το πώς λειτουργεί η γενετική ανάλυση και ο έλεγχος γονιδιώματος
- 1
Συμβουλευτική & Καθοδήγηση
Η διαδικασία ξεκινά με σαφείς και κατανοητές πληροφορίες. Οι οικογένειες λαμβάνουν μια εξήγηση για το τι είναι το FirstSteps, σε τι εστιάζει και τι είδους πληροφορίες μπορεί να παρέχει. Όλες οι ερωτήσεις απαντώνται πριν από τη λήψη οποιουδήποτε βήματος. Η συμμετοχή είναι εντελώς εθελοντική και προχωρά μόνο μετά από ενημερωμένη συγκατάθεση.
- 2
Γενετική Ανάλυση
Ένα μικρό δείγμα αίματος συλλέγεται, μία μέθοδος που χρησιμοποιείται ευρέως στον νεογνικό έλεγχο παγκοσμίως. Η διαδικασία περιλαμβάνει ένα απαλό τσίμπημα στη φτέρνα του μωρού για τη συλλογή μερικών σταγόνων αίματος. Είναι γρήγορη, ασφαλής και εκτελείται από εκπαιδευμένους επαγγελματίες, σύμφωνα με τα καθιερωμένα ιατρικά πρωτόκολλα και πρότυπα ασφαλείας.
- 3
Αποτελέσματα & Επόμενα Βήματα
Το δείγμα αναλύεται χρησιμοποιώντας επικυρωμένες μεθόδους γενετικής ανάλυσης. Τα αποτελέσματα εξετάζονται προσεκτικά και προετοιμάζονται σε σαφή, δομημένη μορφή, εστιάζοντας σε ουσιαστικές πληροφορίες και όχι σε πολύπλοκες τεχνικές λεπτομέρειες. Στόχος είναι η κατανόηση και όχι η καταπόνηση των οικογενειών με δεδομένα.
Είμαστε εδώ για να σας υποστηρίξουμε
Εάν έχετε ερωτήσεις ή θα θέλατε να μάθετε περισσότερα για το πώς λειτουργεί το FirstSteps, η ομάδα μας θα χαρεί να επικοινωνήσει μαζί σας.
Επικοινωνήστε μαζί μας